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日本のメディカル・サイエンス・リエゾン（「MSL」）の活動についてのPhRMA指針
感染症予防の基本戦略に基づくワクチンの研究開発から実用化・定期接種化に至る推進体制の整備についての提言（医薬品医療機器法関係を除く）
ニューノーマルにおける効果的かつ強靭な医療提供体制への改革に向けた政策提言
ClinicalTrials.govのミカタ
日本におけるリアルワールドデータとリアルワールドエビデンスの現状、課題、そして今後の展望
ポジションペーパー：製薬企業のメディカルアフェアーズ部門が実施するメディカルエデュケーションの意義と実践
研究開発型製薬産業によるビジョンレポート
ファクトシート「新型コロナウイルス感染症と共に闘うために」
「FDAスタッフのための医薬品及び生物由来製品の市販後安全性サーベイランスのベストプラクティス ドラフト」日本語訳版
Best Practices in Drug and Biological Product Postmarket Safety Surveillance for FDA Staff DRAFT
IFPMAコード・オブ・プラクティスの遵守について
「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(案)」に対するPhRMAの意見
「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」、Q&A
「医療用医薬品の添付文書等の記載要領について」英訳版 Instructions for Package Inserts of Prescription Drugs English version
インダストリープロファイル
ビデオ「医薬品ができるまで」
ワクチンファクトブック2012（日本語版）
Vaccine Fact Book（English）
ワクチンの価値『The Value of VACCINE』改訂版
新薬開発ファクトブック「日本を支える創薬イノベーション」
あなたの身近にある研究開発活動
薬価改定に関する意見・要望
日本における革新的新薬の価値
日本のライフサイエンス産業におけるイノベーション促進に関する提案
日本医師会・PhRMA 共催シンポジウム記録集
治験FAQ
その他
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「FDAスタッフのための医薬品及び生物由来製品の市販後安全性サーベイランスのベストプラクティス ドラフト」日本語訳版
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