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【PhRMA/EFPIA Japan共催セミナー】「第16回CRCと臨床試験のあり方を考える会議2016 in 大宮」 PhRMA/EFPIA Japan共催セミナーを開催

【PhRMA/EFPIA Japan共催セミナー】「第16回CRCと臨床試験のあり方を考える会議2016 in 大宮」 PhRMA/EFPIA Japan共催セミナーを開催

「第16回CRCと臨床試験のあり方を考える会議2016 in 大宮」
PhRMA/EFPIA Japan共催セミナーを開催

日時:2016年9月18日(日)
場所:大宮ソニックシティ


PhRMAは、去る2016年9月18日、19日に開催された「第16回CRCと臨床試験のあり方を考える会議2016 in 大宮」において、EFPIA Japanとの共催セミナー「医療機関と治験依頼者の分業と連携 -日本の強みを生かすために MRCTでの経験から-」を開催しました。

当日は、臨床試験に関わる「書類作成」と「実施業務」におけるCRC/CRAの 分担状況とあるべき姿について、EFPIA JapanとPhRMA が共同で日本全国のCRCとCRAに行ったアンケート調査結果を紹介するとともに、業務の分業と連携についてパネルディスカッションを実施し、適切な分業と連携のあり方について議論が交わされました。


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本セミナーの登壇者、資料については以下をご覧ください。

座長 東海 康之 欧州製薬団体連合会 臨床部会(グラクソ・スミスクライン株式会社)
岡本 誠一 米国研究製薬工業協会 臨床部会(MSD株式会社)
講演1 土江 宜子 国立病院機構本部 総合研究センター 治験研究部 治験推進室
講演2 横山 浩貴 アッヴィ合同会社 ジャパンサイトマネジメント&モニタリング部
パネルディスカッショ 舟橋 惠子 松原メイフラワー病院 臨床研究部
高田 真衣 アイロム株式会社 東京支店 第五統括部
松本 麻希 ノバルティス ファーマ株式会社 開発推進部 治験グループ第8
山之内 智史 シミック株式会社 臨床開発第一本部 臨床開発部


医療機関と治験依頼者の分業と連携に関する CRC およびCRA に対するアンケート調査結果(PDF)