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2022.01.19 【PhRMA/EFPIA共同発表】令和4年度費用対効果評価制度改革および費用対効果評価の分析ガイドライン(第3版)に関する米国研究製薬工業協会(PhRMA)と欧州製薬団体連合会(EFPIA)による共同声明
2021.12.20 【PhRMA insight “practice” forum ~理想のインサイトへ向けて~】実施レポート
2021.12.01 プレスセミナー「コロナ禍で見えてきた日本におけるリアルワールドデータとリアルワールドエビデンスの現状と課題」レポート/資料
2021.11.30 米国研究製薬工業協会(PhRMA)加盟企業 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)への取り組み事例を更新しました
2021.11.15 【PhRMA/EFPIA Japan共催】「第21回CRCと臨床試験のあり方を考える会議2021 in 横浜」にてセミナーを開催
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研究開発型製薬産業によるビジョンレポート

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ニューノーマルにおける効果的かつ強靭な
医療提供体制への
改革に向けた政策提言

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「医療用医薬品の
添付文書等の
記載要領について」
英訳版

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Guidelines for the Improvement of Commercial Transaction Practices of Ethical Drugs, Q&A

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